ผู้ป่วยมากกว่า 40% ในการศึกษาที่รับประทาน lenabasum แสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงที่สำคัญใน CDASI ซึ่งเป็นระดับความรุนแรงของโรคที่ได้รับการตรวจสอบแล้ว ผลลัพธ์แสดงให้เห็นแนวโน้มสำหรับการเปลี่ยนแปลงจาก CDASI พื้นฐานที่มากขึ้นใน lenabasum เทียบกับยาหลอกที่เริ่มในวันที่ 43 สองสัปดาห์หลังจากที่เพิ่มขนาดยา ผิว ในวันที่ 113 มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างทั้งสองกลุ่ม ยานี้ใช้ได้ดีโดยไม่มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรงหรือรุนแรง